El canal de YouTube de Fenaer emitió el pasado jueves, 14 de mayo, el seminario en línea “Comprometidos con la seguridad de los pacientes”, una iniciativa formativa desarrollada en colaboración con Sanofi y dirigida a pacientes, asociaciones y personas interesadas en conocer mejor cómo puede la ciudadanía reportar efectos adversos en medicamentos y mejorar así su seguridad.
La sesión contó con la participación de Eva Estebanell, responsable suplente de Farmacovigilancia de Sanofi, y con la intervención del presidente de Fenaer, Mariano Pastor. Durante el encuentro se abordaron conceptos esenciales relacionados con la farmacovigilancia, entendida como el conjunto de actividades destinadas a detectar, evaluar, comprender y prevenir posibles efectos adversos o problemas relacionados con los medicamentos. La sesión puso el foco en el importante papel que desempeñan los propios pacientes en este sistema, ya que la comunicación de sospechas de reacciones adversas contribuye a mejorar el conocimiento sobre los tratamientos y a reforzar la seguridad sanitaria.
Una responsabilidad compartida
Eva Estebanell explicó que la farmacovigilancia no es únicamente una responsabilidad de las autoridades sanitarias o de la industria farmacéutica, sino también un proceso en el que la colaboración de pacientes y profesionales resulta fundamental. En este sentido, destacó que cualquier persona puede notificar efectos adversos, incluso aunque no tenga la certeza absoluta de que estén causados por el medicamento. El objetivo de estas comunicaciones es precisamente permitir que los sistemas de vigilancia recopilen información suficiente para identificar patrones o posibles riesgos.
La ponente detalló además cómo funciona el proceso de notificación en España e incidió en la importancia de que los pacientes dispongan de información fiable y comprendan mejor sus tratamientos. En este sentido, se insistió en la necesidad de leer los prospectos, seguir correctamente las indicaciones médicas y comunicar cualquier cambio o síntoma inesperado tras el uso de un medicamento. También se recordó que la aparición de una reacción adversa no implica necesariamente que el tratamiento no sea seguro, sino que forma parte del proceso habitual de monitorización continua de todos los fármacos una vez comercializados.
A lo largo de la sesión se explicó igualmente que la farmacovigilancia resulta especialmente relevante en enfermedades crónicas y complejas, donde muchos pacientes utilizan varios tratamientos simultáneamente durante largos periodos de tiempo. En el ámbito respiratorio, esta vigilancia continua permite avanzar hacia una medicina cada vez más segura, personalizada y adaptada a las necesidades reales de las personas.
El seminario incluyó además un turno de preguntas en el que los asistentes pudieron plantear dudas relacionadas con la comunicación de efectos adversos, la compatibilidad entre tratamientos o el acceso a información oficial sobre medicamentos. Este espacio participativo permitió reforzar uno de los mensajes centrales de la jornada: los pacientes no son únicamente receptores de tratamientos, sino agentes activos dentro del sistema sanitario.
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