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Alfonso Sánchez, presidente de AEE: «El desconocimiento social de la esclerodermia genera en muchos casos incomprensión y frustración en el paciente».

Alfonso Sánchez, presidente de AEE: «El desconocimiento social de la esclerodermia genera en muchos casos incomprensión y frustración en el paciente».

La esclerodermia es una enfermedad poco frecuente y, como ocurre con muchas de estas patologías, es muy difícil saber cuántas personas están realmente afectadas. El infradiagnóstico y la incomprensión son dos de las barreras a las que se enfrentan quienes sufren esta condición, que se caracteriza por una acumulación...

Patricia Nogueira, presidenta de ANES: “La sarcoidosis pulmonar no se consideraría una enfermedad rara si todos los casos se diagnosticaran”

Patricia Nogueira, presidenta de ANES: “La sarcoidosis pulmonar no se consideraría una enfermedad rara si todos los casos se diagnosticaran”

La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis ANES es uno de los últimos colectivos en sumarse al proyecto conjunto de Fenaer. Su presidenta. Patricia Nogueira Fandiño, transmite en esta entrevista las principales dificultades que afrontan los pacientes de esta patología, que, según se estima, afecta a unas 5 de...

El tratamiento biológico Dupilumab supondría una notable mejora de la calidad de vida para los pacientes con poliposis nasal grave

El tratamiento biológico Dupilumab supondría una notable mejora de la calidad de vida para los pacientes con poliposis nasal grave

El nuevo tratamiento biológico Dupilumab, autorizado hace casi tres años por la Agencia Europea del Medicamento, supondría una notable mejora de la calidad de vida de los pacientes que padecen poliposis nasal grave. Sin embargo, este fármaco solo está actualmente financiado por el sistema público de salud para tratar...