Mes: febrero 2024
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Más financiación para la investigación, diagnóstico precoz y acceso a tratamientos, reivindicaciones de la Coordinadora de Enfermedades Minoritarias en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Más financiación para la investigación, diagnóstico precoz y acceso a tratamientos, reivindicaciones de la Coordinadora de Enfermedades Minoritarias en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero, la Coordinadora Nacional de Enfermedades Minoritarias Respiratorias de Fenaer ha elaborado un decálogo de reivindicaciones imprescindibles para mejorar el día a día de quienes padecen estas patologías. El documento Posicionamiento...

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